Folate er et viktig vannløselig B-vitamin som er essensielt for syntesen av proteiner og nukleinsyrer og er et av stoffene som er nødvendige for cellevekst og deling.

Som den viktigste en-karbonenhetsbæreren i kroppen, er dens viktigste fysiologiske funksjon å delta i mange cellulære metabolske prosesser i kroppen, for eksempel rask spredning av hemoglobin, røde blodceller, hvite blodlegemer, aminosyremetabolisme, lang -kjedemetabolisme i hjernen, og utviklingen av hjernen.

Folate er avgjørende for vekst og reproduksjon av celler i kroppen og er involvert i rask spredning av hemoglobin, røde blodlegemer, hvite blodlegemer, aminosyremetabolisme og metabolisme av langkjedede fettsyrer og nukleinsyrer i hjernen.

Folate er involvert i overføringssyklusen med én karbonenhet. Denne syklusen er involvert i nukleinsyresyntese, DNA-metylering, vedlikehold og reparasjon av genomet, regulering av genuttrykk, aminosyre

Folate spiller en grunnleggende rolle i nukleinsyresyntese, DNA-metylering, vedlikehold og reparasjon av genomet, regulering av genuttrykk, aminosyremetabolisme og syntese av nevrotransmittere.

På den ene siden gir den metylgrupper for DNA, RNA og proteinmetylering og deltar i syntesen av puriner og pyrimidiner; på den annen side homocysteinsyntase

På den annen side katalyserer homocysteinsyntase omdannelsen av homocystein (Hcy) til metionin (Met), noe som krever deltakelse fra metyldonoren,5-metyltetrahydrofolat(5-MTHF).

Folate er metabolsk aktiv bare når det katalyseres av en rekke enzymer i kroppen, og metylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR) er det mest kritiske enzymet i den metabolske omdannelsen av folat.

Når mutasjoner i dette enzymet forårsaker en reduksjon i enzymaktivitet, blokkeres omdannelsen av Hcy til Met, noe som resulterer i en reduksjon i plasmafolatnivåer.

Når mutasjoner i dette enzymet forårsaker en reduksjon i enzymaktivitet, blokkeres omdannelsen av Hcy til Met, noe som resulterer i lave plasmafolatnivåer og en betydelig økning i Hcy-nivåer.

Høye nivåer av Hcy i plasma kan forårsake endotelskade og unormal funksjon, forstyrre balansen mellom koagulasjon og fibrinolyse, stimulere vaskulær glattmuskelcelleproliferasjon, forstyrre lipid

Dette setter kroppen i høy risiko for koagulasjon og øker risikoen for hjerte- og karsykdommer.

Studier har vist detfolat spiller en viktig rolle i mange biokjemiske reaksjoner, slik som: å beskytte røde blodlegemer mot megaloblastisk anemi; påvirker hematopoietiske stamceller; redusere

neonatale nevrale rørdefekter; og kontrollere høye homocysteinnivåer i blodet for å forhindre hjerte- og karsykdommer. I tillegg depresjon, hørselstap, demens, endotelfunksjon

depresjon, hørselstap, demens, endoteldysfunksjon, peroksidproduksjon i aterosklerotiske kar, DNA-metylering, kromosombrudd og noen kreftformer har alle vist seg å være assosiert medfolat mangel.

Kroppen kan ikke syntetiserefolat på egen hånd.

Kroppen kan ikke syntetiserefolat seg selv og er helt avhengig av eksogenefolat for å møte sine behov. Vanligvis får folk det fra mat gjennom tynntarmen.

Imidlertid har verdensomspennende undersøkelser funnet detfolat fra matkilder er ikke tilstrekkelig til å dekke kroppens behov, spesielt i de spesielle stadier av livet når behovet forfolat er større, for eksempel under graviditet, hos barn, hos eldre og hos personer med et bredt spekter avfolat-relaterte sykdommer.

barn, eldre og ulike sykdommer forårsaket avfolat mangel.

Årsakene tilfolat mangel hos mennesker er varierte:

Det er kostholdsårsaker til utilstrekkelig inntak avfolat, genetiske problemer som fører til nedsatt metabolisme avfolat, og økte behov på spesifikke fysiologiske stadier.

Dessuten kan mange sykdommer som hypertensjon, diabetes og hyperlipidemi påvirke metabolismen avfolat, og studier viser at 40 % av mennesker har en viss grad avfolat metabolisme.

Ifølge studier har 40 % av mennesker en viss grad av folatmetabolismeforstyrrelse, og denne mangelen når 70 % hos personer med depresjon.

Konsekvensene avfolat mangel kan grovt klassifiseres i flere kategorier.

* påvirker DNA-dannelse og celleproliferasjon, noe som resulterer i svekket vekst og utvikling

* Forårsaker megaloblastisk anemi

* Forårsaker medfødte defekter hos fosteret

*Øker forekomsten av mange svulster

*Påvirker homocysteinsyklusen og øker risikoen for visse sykdommer som kardiovaskulære sykdommer som aterosklerose, Alzheimers sykdom, schizofreni, depresjon, demens og andre nevrologiske sykdommer forårsaket av homocysteinemi

* Akselerert aldring

 Vi anbefaler Magnafolat(L-5-metyltetrahydrofolat kalsium).

Magnafolat® er det unike patentbeskyttede C krystallinske L-5-Methyltetrahydrofolate Calcium salt (L-5-MTHF Ca) som kan få det reneste og mest stabile bioaktive folatet.