Unormale folatmetaboliserende enzymgenotyper er hovedårsaken til folatmetabolismeforstyrrelser

Folatmetaboliserende enzymgenpolymorfismer kan føre til nedsatt folatmetabolisme. Som nevnt ovenfor, 5,10-metylentetrahydrofolatreduktase er generelt klassifisert i tre genotyper.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

Personer med MTHFR667TT genotypen har bare en tredjedel eller mindre av den normale folatmetaboliserende enzymaktiviteten.
Dette gjør omdannelsen av folsyre i kroppen vanskelig.
Bærere av MTHFR677TT-genet sies å ha en alvorlig svekkelse av folatmetabolismen.
Bærere av MTHFR677CT-genet sies å ha en moderat svekkelse av folatmetabolismen.
Disse genotypene fører ikke bare til lav folatutnyttelse, men disponerer også for visse sykdommer.
Genetisk testing er nå tilgjengelig for å identifisere mutasjoner i forskjellige folatmetaboliserende enzymer for å avgjøre om de har en forstyrrelse i folatmetabolismen, slik at mottiltak kan planlegges for å avhjelpe deres mangler.
Magnafolate C and Pro
Etter mange års arbeid har forskere utviklet Magnafolate.
Magnafolater det unike patentbeskyttede C krystallinske L-5-Methyltetrahydrofolate Kalsiumsalt (L-5-MTHF Ca) som kan få det reneste og mest stabile bioaktive folatet.
Magnafolat kan absorberes direkte, ingen metabolisme, brukt for alle mennesker (inkludert MTHFR-mutantpopulasjon).
Tidligere:Prosessen med folatmetabolisme er en nøkkel som påvirker dens biologiske egenskaper Neste:Graviditets uke 8: Har lite folat? Skyld morkaken - og fikse den i ett trekk!
La oss snakke

Vi er her for å hjelpe

Kontakt oss
 

展开
TOP