Introduksjon
6S-5-Methyltetrahydrofolate (6S-5-MTHF) er et metabolsk produkt av folsyre i kroppen, og utgjør mer enn 98 % av det totale folatet i menneskekroppen. Sammenlignet med syntetisk folsyre kan 6S-5-MTHF absorberes direkte i kroppen uten å være begrenset av dihydrofolatreduktase (DHFR) og 5,10-metylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR). Det kan raskt øke nivåene av serumfolat og folat av røde blodlegemer, og det maskerer ikke vitamin B12-mangel, noe som gjør det til en revolusjonerende oppgradering og erstatning for syntetisk folsyre.
Imidlertid er stabiliteten til 6S-5-MTHF en betydelig utfordring. Det er svært utsatt for nedbrytning, noe som kan resultere i dannelse av mange urenheter. Disse inkluderer forbindelser som JK12A, (6R)-Mefoxc, (6S)-Mefox, Tetrahydrofolsyre, 7,8-Dihydrofolsyre, 5,10-Methylenete-trahydrofolic acid, 5-Methyltetrahydropteroic acid og Dimethylte-trahydrofolic acid. Tilstedeværelsen av disse urenhetene kan påvirke renheten og effektiviteten til folattilskudd.
5-Methyltetrahydropteroic acid
5-Methyltetrahydropteroic acid er en vanlig urenhet av 6S-5-Methyltetrahydrofolate (6S-5-MTHF). Ved oksidasjon forvandles denne urenheten til forbindelsen med strukturen kjent som JK1303.
Forbindelse JK1303 viser nefrotoksiske effekter, inkludert renal tubulær nekrose og en forhøyet nyreindeks. Det kan også indirekte påvirke urinmetabolismen, noe som fører til økte nivåer av serumtransaminaser.
Forskning har vist at ved en dose på 500 mg/kg kan forbindelse JK1303 allerede indusere død og en reduksjon i vektøkning hos mus, med toksisitet som blir mer uttalt ved høyere doser. Når mus gis en enkeltdose av JK1303 på 1000 mg/kg, observeres alvorlig renal tubulær nekrose etter 14 dager, og obduksjonsfunn avslører et betydelig antall vakuoler i nyretubuli.
Kontroll av 5-Methyltetrahydropteroic acid
Å sikre sikkerheten og effektiviteten til aktive folattilskudd krever omhyggelig regulering av 5-metyltetrahydropteroinsyrenivåer. Globale farmakopeer og regulatoriske myndigheter har etablert strenge restriksjoner på de tillatte mengder 5-Methyltetrahydropteroic acid for å minimere eventuelle tilknyttede helsefarer. US Pharmacopeia (USP) og Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JEFCA) har begge satt et tak på 0,5 % på innholdet, noe som gjenspeiler en forpliktelse til å ivareta folkehelsen gjennom strenge kvalitetskontrolltiltak.
Magnafolate®
I jakten på den ytterste renhet og sikkerhet i aktivt folattilskudd, har Magnafolate® etablert en ny standard for industrien. Ved å bruke banebrytende ultralydkrystalliseringsteknologi har Magnafolate® oppnådd en bemerkelsesverdig reduksjon i innholdet av 5-metyltetrahydropteroic syre, og holder det under 0,05 % (ikke oppdager), som er langt under 0,5 %-terskelen satt av USP Pharmacopeia. I tillegg kan Magnafolate® skryte av en portefølje av internasjonale patentsertifiseringer og robuste stabilitetsdata som strekker seg til 48 måneder, noe som bekrefter sin posisjon som et pålitelig alternativ av høy kvalitet for forbrukere.
Konklusjon
I dagens konkurranseutsatte helseproduktmarked er det avgjørende å velge et aktivt folattilskudd med høy renhet som Magnafolate® for å sikre sikkerheten og effekten til produktene dine. Et slikt utvalg er medvirkende til å skape et profesjonelt og pålitelig merkevarebilde, og sikre forbrukernes tillit og beundring.