Når vi legger ut på den hjertevarmende reisen med å ønske et nytt liv velkommen, dukker det opp et viktig helsetema - folatmetabolisme.

Autoritative data tyder på at nesten 78,4 % av gravide mødre i Kina kan støte på hindringer i folatmetabolismen under svangerskapet. Denne statistikken understreker viktigheten av vitenskapelig tilskudd av folat i løpet av dette

kritisk periode.

Folat: The Unsung Hero of Pregnancy Health

Folat, et viktig medlem av vitaminfamilien, er uunnværlig for en sunn graviditet. Den beskytter i det stille helsen til både mor og barn, og spiller en viktig rolle. Det er involvert i utviklingen av fosterets nervesystem og i DNA-syntese og reparasjon, og legger et solid grunnlag for babyens sunne vekst. På grunn av individuelle forskjeller i mødrehelse kan imidlertid absorpsjonen og utnyttelsen av folat variere betydelig.

Genetisk polymorfisme: Individualiteten til folatmetabolisme

Ulike enzymer, som 5,10-metylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR) og metioninsyntasereduktase (MTRR), deltar i transporten og metabolismen av folat. Disse enzymenes gener viser polymorfismer, noe som betyr at forskjellige individer kan ha forskjellige genotyper, noe som direkte kan påvirke effektiviteten av folatmetabolismen. For eksempel kan visse MTHFR-genvarianter øke risikoen for problemer med folatmetabolisme, og potensielt øke risikoen for fødselsskader.

MTHFR-polymorfisme og fødselsskader

Studier viser at når mors MTHFR-gen er 677TT (homozygot), øker risikoen for nevralrørsdefekter seks ganger, og risikoen for Downs syndrom øker 2,6 ganger. Dessuten, når mors MTHFR-gen er 677TT (homozygot) og folatinntaket er utilstrekkelig, øker risikoen for leppe- og ganespalte med 10,1 ganger.

Naturalisering Folat: Overvinne barrierer for bedre absorpsjon

Som svar på utfordringene med folatmetabolisme, har forskere utviklet en ny type folattilskudd - Naturalization Folate. I motsetning til tradisjonell folsyre, er Naturalization Folate ikke hindret av genetiske polymorfismer og kan være det

absorberes og brukes direkte av kroppen, noe som forbedrer biotilgjengeligheten av folat betydelig. Å velge naturalisering Folat gir ikke bare en mer effektiv tilskuddsstrategi for gravide kvinner, men gir også en robust beskyttelse for en sunn utvikling av babyen.

Guarding Love, Starter med Naturalisering Folat

Som vordende mødre påvirker hver avgjørelse vi tar fremtiden til babyene våre. Tilskudd med folat under graviditet er en forpliktelse til vår egen helse og en pleiende handling for våre babyers fremtid. La oss gå sammen om å velge

Naturalisering Folat for å legge et solid grunnlag for våre babyers sunne fremtid.

Referanser:

1. James SJ, Pogribna M, Pogribny IP, Melnyk S, Hine RJ, Gibson JB, Yi P, Tafoya DL, Swenson DH, Wilson VL, Gaylor DW. Unormal folatmetabolisme og mutasjon i metylentetrahydrofolatreduktasegenet kan være mors risikofaktorer for Downs syndrom. Am J Clin Nutr. 1999;70:495-501.

2. Botto LD, Yang Q. 5,10-Methylentetrahydrofolate Reductase Genvarianter og medfødte anomalier: EN ENORM gjennomgang. Am J Epidemiol. 2000;151:862-877.

3. van Rooij IALM, Vermeij-Keers C, Kluijtmans LAJ, et al. Påvirker interaksjonen mellom mors folatinntak og metylentetrahydrofolatreduktasepolymorfismer risikoen for leppespalte med eller uten ganespalte? Am J Epidemiol. 2003;157:583-591.

4. Christensen KE, Feroz Zada ​​Y, Rohlicek CV, et al. Risiko for medfødte hjertefeil påvirkes av genetisk variasjon i folatmetabolismen. Cardiol Young. 2013 feb;23(1):89-98.

5. Lian Zengli, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi, et al. De biologiske egenskapene og anvendelsene av folat og 5-metyltetrahydrofolat. Mattilsetningsstoffer i Kina, 2022 utgave 2.

6. Golja MV, Šmid A, Karas Kuželičko N, Trontelj J, Geršak K, Mlinaric-Rašcan I. Folatmangel på grunn av MTHFR-mangel omgås av 5-Methyltetrahydrofolate. J Clin Med. 2020;9:2836.

7. Wilcken B, et al. Geografisk og etnisk variasjon av 677C>T-allelen av 5,10 metylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR): funn fra over 7000 nyfødte fra 16 områder over hele verden. J Med Genet. 2003;40:619-625.