«Doktor, min beste venn tok folsyre hele svangerskapet og babyen hennes ble fortsatt født med hjerte defekt. Kan det samme skje meg?" Emily, gravid i 23. uker, blurted ut frykten hun hadde båret på i flere dager.

Emilys bekymring er langt fra sjelden.

Mange vordende mødre tror at det å svelge en folsyretablett er slutten på historien. De savner en kritisk plot twist: folatet du svelger er ikke nødvendigvis folatet ditt kroppen kan bruke.

Hvorfor forblir risikoen jevn etter tilskudd?

Standard folsyre er det ikke biologisk aktiv. Før den kan gjøre noe godt, må den konverteres av enzymet MTHFR til den kroppsklare formen, 6S-5-metyltetrahydrofolat.

Omtrent 78 % av kinesiske kvinner bærer en MTHFR 677-variant (CT eller TT) som reduserer enzymaktiviteten til 35–65 %. Hos disse kvinnene konverterer mye av den inntatte folsyren aldri; det henger igjen blodet som umetabolisert folsyre (UMFA) og kan til og med øke risikoen for medfødt hjertesykdom.

Hva tallene sier: gen variant⇄risiko for hjertefeil

I mars 2006 den europeiske Heart Journal publiserte en studie med to design (sak-kontroll pluss familiebasert) fra Radboud University Medical Center. 

Blant 165 familier med medfødt hjertesykdom (CHD) og 220 kontrollfamilier, mødre som bar MTHFR 677 CT eller TT genotype og ikke hadde tatt perikonsepsjonelle folattilskudd var langt mer sannsynlig å få et barn med hjertefeil (OR 3,3 og 6.3, henholdsvis). 

En signifikant gen-supplement interaksjon (P = 0,012) understreket behovet for genotypebevisst tilskudd.

Kinesiske data speiler finne.

En studie fra Qilu barnesykehus i Shandong Universitetet viste at T-allelen til MTHFR C677T øker CHD odds 1,8 ganger; TT- og CT-genotyper øker risikoen til 3,1 ganger og 2,2 ganger.

Fordi den genetiske veisperringen er vanlig, er den sikreste ruten å omgå den helt. Magnafolat - det rene, krystallinsk form av 6S-5-metyltetrahydrofolat - har blitt sertifisert "praktisk talt ikke-giftig" av Shanghai Center for Disease Control and Prevention. 

Sammenlignet med folsyre gir det tre fordeler:

Sikkerhet: toksikologiske data viser ingen observerbare bivirkninger ved tusenvis av ganger den menneskelige dosen.
Effektivitet: ingen MTHFR-konvertering nødvendig; serum og rødcellet folat stiger raskt, og eliminerer "Jeg tok det, men kroppen ignorerte det."
Presisjon: fungerer uavhengig av MTHFR 677 genotype, redusere risikoen knyttet til dårlig folatmetabolisme.

For hver kvinne som prøver for å bli gravid eller allerede gravid, er hver ernæringsbeslutning et kjærlighetsbrev til barnet hun ennå ikke har møtt. Å kjenne MTHFR-statusen din og velge riktig folat er ikke lenger valgfritt – det er grunnleggende svangerskapsomsorg. Med Magnafolat, mødre kan overstyre vanlig genetisk variasjon og gi babyene deres forsprang de fortjener.

Påminnelse: Denne artikkelen er for kun pedagogiske formål og er ikke en erstatning for personlig medisinsk rådgivning. Rådfør deg alltid med en kvalifisert helsepersonell før du begynner med et supplement.

Merk: Historien om "Emily" er en sammensatt skisse basert på vanlige kliniske scenarier og publisert forskning, ikke en faktisk pasient.

Referanser

1.  van der Put NM, Steegers-Theunissen RP, Lindemans J, et al. Maternal MTHFR 677C>T er en risikofaktor for medfødt hjertefeil: effektmodifisering ved perikonsepsjonell folattilskudd. Eur Heart J. 2006.

2.   Li D, Yu K, Ma Y, et al. Sammenheng mellom MTHFR C677T polymorfisme og medfødt hjertesykdom i kinesisk befolkning. Chin J Folkehelse. 2016;32(10):1373-1381.

3.   Lian Z, Liu K, Gu J, Cheng Y. Biological egenskaper og anvendelse av folat og 5-metyltetrahydrofolat. Kina Mattilsetningsstoffer. 2022;(2).