Klinisk anvendelse av MTHFR-genpolymorfismedeteksjon

Infertilitet opoliklinisk reproduksjonssenter
Redusert spermtetthet hos menn, tilbakevendende abortn, etiologisk diagnose av komplekse sykdommer.
MTHFR C677T-genotypen økte risikoen for mannlig infertilitet med 2,68 ganger, og TT-genotypen hadde en 2,96 ganger høyere risiko for vanlig abort enn villtypen.

Senter for opplæring før graviditet
Genmutasjonen reduserte betydelig folsyrekonverteringsevnen, noe som bidrar til full spille av folsyrekonverteringsevnen, bedre opprettholde serumfolinsyrekonsentrasjonen, i henhold til den forskjellige genotypen, bestemme den personlige folsyretilskuddsprogrammet.

Obstetrikk-Gynekologi Avdeling(NTD)
Medfødt hjertesykdom, leppe- og ganespalte, Downs syndrom, svangerskapsforgiftning, svangerskapshypertensjon.
MTHFR C677T forårsaker en dramatisk økning i risikoen for neonatale defekter og graviditet.

Kardiologi og nevrologi Avdeling
Etiologisk diagnose av komplekse sykdommer som hypertensjon, koronar hjertesykdom og hjerneslag
Pasienter med hyperhomocystein og hypertensjon har 12 ganger økt risiko for cerebrovaskulær sykdom. MTHFR C677T var en uavhengig prediktor for blodhomocysteinkonsentrasjon, koronar hjertesykdom og hjerneslag.

Hjernesvulst Institutt for medisin 5-FU
Pasienter med forskjellige MTHFR-gener har betydelig respons på 5-FU og andre kjemoterapimedisiner. MTHFR-genpolymorfisme kan påvirke effekten av kjemoterapimedisiner som må metaboliseres gjennom folsyrepooler.

Tidligere:Hva er MTHFR? Neste:Graviditets uke 8: Har lite folat? Skyld morkaken - og fikse den i ett trekk!
La oss snakke

Vi er her for å hjelpe

Kontakt oss
 

展开
TOP