Nyheter-Jinkang

Klinisk anvendelse av MTHFR-genpolymorfismedeteksjon
Infertilitet poliklinisk reproduksjonssenter Redusert menns sædtetthet, tilbakevendende abort, etiologisk diagnose av komplekse sykdommer. MTHFR C677T-genotypen økte risikoen for mannlig infertilitet med 2,68 ganger, og TT-genotypen hadde en 2,96 ganger høyere risiko for vanlig abort enn villtypen.
Learn More
MTHFR-gen og nevropsykiatriske sykdommer
Metylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR) er et av nøkkelenzymene i metabolismen av folat og homocystein (Hcy), og er involvert i forekomsten av nevropsykiatriske sykdommer som Alzheimers sykdom og depresjon.
Learn More
Hvordan påvirker MTHFR-genet oss?
MTHFR genetiske defekter vil påvirke kroppens bruk av folsyre, forårsake graviditet-indusert hypertensjon, spontan abort, føtale nevralrørsdefekter, medfødt hjertesykdom, leppe-ganespalte, etc. Utilstrekkelig mengde effektivt brukt folat kan føre til fødselsskader og ugunstige graviditetsutfall, men er også en høyrisikofaktor for spedbarns intellektuelle utvikling, mors depresjon og barneautisme.
Learn More
MTHFR-genotype forårsaker unormalt folatmetabolisme og relatert sykdomsmekanisme
MTHFR-genotype forårsaker unormalt folatmetabolisme og relatert sykdomsmekanisme
Learn More
Er naturlig (6S)-5-metyltetrahydrofolsyre like effektiv som syntetisk folsyre til å øke konsentrasjonen av folat i serum og røde blodlegemer under graviditet?
Nordamerikanske helsemyndigheter anbefaler 0,4 mg/dag folsyre før befruktning og gjennom hele svangerskapet for å redusere risikoen for nevralrørsdefekter. Som vanlig finnes det folsyre og L-metylfolat for gravide.
Learn More
Lav folatstatus er assosiert med mild kognitiv svikt, demens (spesielt Alzheimers sykdom)
Faktisk, i nesten alt vev, inkludert hjernen, er folater nødvendig for overføringsreaksjoner med ett karbon, som er avgjørende for syntesen av DNA- og RNA-nukleotider, metabolismen av aminosyrer og forekomsten av metyleringsreaksjoner.
Learn More